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摘要:
目的 构建弓形虫表面抗原SAG1、SAG3复合基因的真核表达重组质粒,为弓形虫疫苗的研制作准备.方法 提取弓形虫基因组DNA;用PCR技术扩增出表面抗原SAG1、SAG3的基因,再分别重组入pGEM-T克隆载体;将pGEM-SAG1和pGEM-SAG3重组质粒分别经酶切、纯化后定向亚克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体,经PER、酶切及测序等方法对重组子进行鉴定.结果 从弓形虫基因组DNA中扩增出SAG1、SAG3基因;构建了pGEM-SAG1、pGEM-SAG3克隆质粒;成功构建peDNA3.1(+)-SAG1-SAG3真核表达复合基因质粒,测序表明目的 基因定向正确连接.结论 构建了pcDNA3.1(+)-SAG1-SAG3复合基因表达质粒,为今后研制弓形虫复合多价疫苗提供候选抗原奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 弓形虫SAG1、SAG3基因的克隆和复合基因SAG1/SAG3真核表达重组质粒的构建
来源期刊 医学动物防制 学科 医学
关键词 弓形虫 SAG1基因 SAG3基因 克隆 基因重组
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 809-811
页数 3页 分类号 R381
字数 2981字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-6245.2008.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马济宏 南通大学医学院人体寄生虫学教研室 6 12 2.0 3.0
2 陈晓燕 南通大学医学院免疫学教研室 5 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
SAG1基因
SAG3基因
克隆
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
医学动物防制
月刊
1003-6245
13-1068/R
大16开
河北石家庄市平安北大街99号中基.礼域尚城16号楼1-701.702
18-335
1984
chi
出版文献量(篇)
10240
总下载数(次)
13
总被引数(次)
19429
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