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弓形虫SAG1、SAG3基因的克隆和复合基因SAG1/SAG3真核表达重组质粒的构建
弓形虫SAG1、SAG3基因的克隆和复合基因SAG1/SAG3真核表达重组质粒的构建
作者:
陈晓燕
马济宏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
弓形虫
SAG1基因
SAG3基因
克隆
基因重组
摘要:
目的 构建弓形虫表面抗原SAG1、SAG3复合基因的真核表达重组质粒,为弓形虫疫苗的研制作准备.方法 提取弓形虫基因组DNA;用PCR技术扩增出表面抗原SAG1、SAG3的基因,再分别重组入pGEM-T克隆载体;将pGEM-SAG1和pGEM-SAG3重组质粒分别经酶切、纯化后定向亚克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体,经PER、酶切及测序等方法对重组子进行鉴定.结果 从弓形虫基因组DNA中扩增出SAG1、SAG3基因;构建了pGEM-SAG1、pGEM-SAG3克隆质粒;成功构建peDNA3.1(+)-SAG1-SAG3真核表达复合基因质粒,测序表明目的 基因定向正确连接.结论 构建了pcDNA3.1(+)-SAG1-SAG3复合基因表达质粒,为今后研制弓形虫复合多价疫苗提供候选抗原奠定了实验基础.
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文献信息
篇名
弓形虫SAG1、SAG3基因的克隆和复合基因SAG1/SAG3真核表达重组质粒的构建
来源期刊
医学动物防制
学科
医学
关键词
弓形虫
SAG1基因
SAG3基因
克隆
基因重组
年,卷(期)
2008,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
809-811
页数
3页
分类号
R381
字数
2981字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1003-6245.2008.11.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
马济宏
南通大学医学院人体寄生虫学教研室
6
12
2.0
3.0
2
陈晓燕
南通大学医学院免疫学教研室
5
8
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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研究主题发展历程
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弓形虫
SAG1基因
SAG3基因
克隆
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学动物防制
主办单位:
中国民主促进会河北省委员会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-6245
CN:
13-1068/R
开本:
大16开
出版地:
河北石家庄市平安北大街99号中基.礼域尚城16号楼1-701.702
邮发代号:
18-335
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
10240
总下载数(次)
13
总被引数(次)
19429
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