小鼠LIF编码基因的克隆与真核表达载体pcDNA3.1-LIF的构建

• 作者: 姜秋 孙宏晨 欧阳红生 聂代邦 艾永华
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 白血病抑制因子 聚合酶链反应 基因克隆 真核表达载体 小鼠,近交ICR
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 782-785
• 页数: 4页
• 分类号: Q782
• 语种: 中文

摘要

目的:通过克隆小鼠LIF编码基因,构建pcDNA3.1-LIF真核表达载体,为下一步建立转基因动物模型奠定基础.方法:采用ICR雌性小鼠子宫组织,提取总RNA,运用RT-PCR技术,扩增出小鼠LIF基因全长编码序列,采用同源重组方法构建具有新霉素抗性的小鼠LIF真核表达载体peDNA3.1-LIF.结果:通过PCR获得了约612 bp大小的特异性cDNA片段.经核苷酸序列分析,扩增得到的片段与小鼠LIF cDNA序列同源性为100%.经PCR及酶切鉴定筛选阳性克隆菌,表明LIF编码序列正确连入pcDNA3.1载体中.结论:成功克隆了小鼠LIF编码基因,并构建了真核表达载体pcDNA3.1-LIF.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	艾永华	吉林大学口腔医院儿童牙病科	12	61	4.0	7.0
2	孙宏晨	吉林大学口腔医院儿童牙病科	194	754	13.0	16.0
3	姜秋	吉林大学口腔医院儿童牙病科	25	69	4.0	8.0
4	欧阳红生	吉林大学畜牧兽医学院生物技术系	63	213	8.0	10.0
5	聂代邦	吉林大学畜牧兽医学院生物技术系	6	8	1.0	2.0