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摘要:
采用RT-PCR技术从小尾寒羊睾丸组织获得YB-1基因全长 cDNA,并将其编码区重组于融合表达质粒pET32a 中,经酶切和序列鉴定分析后,重组质粒在大肠杆菌 BL21 plys(E)中经不同浓度 IPTG 诱导后获得表达,但表达量较低,且IPTG的浓度变化不影响目的蛋白的表达量.通过改变筛选抗生素,最终获得了目的融合蛋白的高效表达,为深入开展YB-1蛋白功能研究打下了良好的基础.
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关键词热度
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文献信息
篇名 小尾寒羊YB-1基因全长cDNA克隆与原核表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 小尾寒羊 YB-1 融合蛋白 原核表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 365-367
页数 3页 分类号 S828.2
字数 1922字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜立新 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 110 1652 21.0 37.0
2 李宏滨 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 39 938 18.0 30.0
3 宋雪梅 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 4 127 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
小尾寒羊
YB-1
融合蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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