重组减毒大肠杆菌对真核表达的CD8+ T细胞表位的运送研究

• 作者: Claude Leclerc Richard Lo-Man 刘秀梵 张晓明 潘志明 焦新安
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 减毒大肠杆菌 真核表达 CD8+T细胞表位 体外抗原提呈试验 ELISPOT
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术与方法
• 页码范围: 248-251
• 页数: 4页
• 分类号: R392.12
• 字数: 3970字
• 语种: 中文

摘要

目的:分析体外、体内重组减毒大肠杆菌运送真核表达的CD8+ T细胞表位的效应.方法:将携带融合表达绿色荧光蛋白(GFP)与OVA CD8+ T细胞表位基因真核表达质粒的重组大肠杆菌13A(pG2F)感染抗原提呈细胞(APC)LKb和骨髓源树突状细胞(BMDC),应用体外抗原提呈试验检测APC对重组菌运送的CD8+ T细胞表位的提呈效应.同时,重组菌13A(pG2F)以静脉注射方式免疫C57BL/6小鼠,应用ELISPOT法检测特异性IFN-γ分泌细胞.结果:感染试验表明,大肠杆菌13A能向APC中运送真核表达质粒,并且外源GFP基因获得了表达.体外抗原提呈试验结果显示,在感染的早期(2小时),LKb和BMDC均可提呈重组菌13A(pG2F)运送的T细胞表位;在感染的晚期(48小时),LKb细胞对CD8+ T细胞表位的提呈效应增强.在同样的作用条件下,BMDC对减毒菌运送的抗原表位的提呈效应要强于LKb细胞.体内结果显示,大肠杆菌可以有效运送真核表达的CD8+ T细胞表位并诱导小鼠产生特异性细胞免疫应答.结论:重组减毒大肠杆菌在体外和体内均能有效运送真核表达的CD8+ T细胞表位,为基于减毒细菌的新型基因工程疫苗的分子设计提供了有益借鉴.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦新安	扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室	249	2602	25.0	38.0
2	潘志明	扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室	163	1328	20.0	28.0
3	刘秀梵	扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室	373	3732	28.0	39.0
4	张晓明	扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室	14	232	9.0	14.0