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摘要:
目的 克隆人NR2B基因,构建其真核表达载体,获得暂态表达NR2B的CHO细胞.方法 RT-PCR方法克隆人NR2B基因,并插入真核表达载体pcDNA3.1中,将该重组载体转染至CHO细胞.通过RT-PCR、Western blot及间接免疫荧光鉴定细胞中NR2B的表达,通过流式细胞仪检测细胞的凋亡.结果 成功获得人NR2B基因,转染的CHO细胞可检测到NR2B的表达,表达NR2B的CHO细胞并不会凋亡.结论 成功克隆和构建了人NR2B基因的真核表达载体,并在CHO细胞中得到了表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人NR2B基因真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 生物学
关键词 NR2B基因 CHO细胞 真核表达载体
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1189-1192
页数 4页 分类号 Q782
字数 3032字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2008.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李厚达 扬州大学比较医学中心 89 740 16.0 21.0
2 施勇 2 0 0.0 0.0
3 朱海艳 扬州大学威克生物制品中心 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NR2B基因
CHO细胞
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导