HMGB1 A盒与LBPK95A融合基因的构建和原核表达

• 作者: 于文彬 姜南艳 张惠中 李立文 沈建军 苏明权 郝晓柯
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: HMGB1 A盒 LBPK95A 加端-PCR 基因表达 纯化
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-11
• 页数: 3页
• 分类号: Q786|Q781
• 字数: 2666字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2008.06.003

摘要

目的 克隆、表达高迁移率族蛋白1 A盒(HMGB1 A box)与LBPK95A的融合基因.方法 经加端-PCR获得HMGB1 A盒与LBPK95A的融合基因.该基因克隆到pGEX-4T-2载体中转化TOP10感受态细胞,测序鏊定.将A-LBP质粒转化E.coli BL21,30℃诱导表达4 h,超声裂解后经GSTrap FF蛋白纯化柱纯化,进行SDS-PAGE分析.结果 DNA测序证明,获得了HMGB1 A盒与LBPK95A的融合基因.SDS-PAGE分析表明,A-LBP融合蛋白在原核中获得高效表达,表达量约占菌体总蛋白的28%,GSTrap FF纯化后获得目的蛋白.结论 成功表达和纯化了HMGB1 A盒与LBPK95A的融合蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝晓柯	西京医院检验科	6	13	2.0	3.0
2	于文彬	西京医院检验科	2	0	0.0	0.0
3	苏明权	西京医院检验科	4	2	1.0	1.0
4	李立文	西京医院全军骨科研究所	2	0	0.0	0.0