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摘要:
据禽类(鸽子、鸡、鸭、鹅、鹌鹑、鸵鸟、鹧鸪)线粒体DNA 12sRNA基因中的保守序列,用Primer5.0设计针对禽类动物的特异性扩增引物.通过聚合酶链式反应从禽类样品中得到大约200 bp的特异条带,而参考物种牛、羊、马、驴、鱼和空白对照则无此条带,说明该引物只对禽类有特异性,能将禽类与牛、羊、马、驴、鱼区分开来.通过测序对扩增产物进行验证,结果表明:禽类组织的PCR产物序列与基因库中检索到的相应序列相吻合.建立了一种检测禽类动物源性成分的PCR方法,该方法检测的灵敏度为0.1%.
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文献信息
篇名 应用PCR技术检测禽类源性成分
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 检测 禽类源性成分 聚合酶链式反应 线粒体DNA
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 动物生产
研究方向 页码范围 46-49
页数 4页 分类号 S813.1
字数 2601字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴建平 甘肃农业大学动物科学技术学院 155 1088 16.0 24.0
2 张利平 甘肃农业大学动物科学技术学院 117 784 15.0 22.0
3 张慧霞 甘肃农业大学动物科学技术学院 5 25 3.0 5.0
4 宗卉 深圳检验检疫局动植食中心 7 50 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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检测
禽类源性成分
聚合酶链式反应
线粒体DNA
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中国畜牧杂志
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11-2083/S
大16开
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