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摘要:
目的 建立一种能同时检测沙门氏菌和大肠杆菌157:H7的双重荧光PCR方法,应用于动物源性食品的快速检验.方法 根据沙门氏菌invA基因和大肠杆菌O157:H7 RFBE基因的保守序列,设计引物和探针,通过优化反应条件,建立可同时检测沙门氏菌和大肠杆菌O157:H7的双重荧光PCR方法,应用于动物源性食品的检验,并与miniVIDAS快速初筛方法和SN标准方法进行比较.结果 本研究建立的双重荧光PCR方法可同时快速检测沙门氏菌和大肠杆菌O157:H7,对纯菌的检测灵敏度均低于10CFU/双重荧光PCR反应体系.应用本方法检测36株标准/参考菌株,结果只有9株目的菌标准/参考菌株出现特异性扩增,其余27株非目的菌均呈阴性反应.定量检测重复性试验结果,批内和批间的变异系数均小于2%.应用本方法检测人工染菌样品,结果与miniVIDAS和SN方法检测结果一致,但检测时间比miniVIDAS快了3倍,比SN标准快了10多倍.结论 本研究建立的双重荧光PCR方法具有快速、灵敏、特异、重复性好的优点,可在8小时内完成样品沙门氏菌和大肠杆菌O157:H7的检验.
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文献信息
篇名 沙门氏菌和大肠杆菌O157:H7双重荧光PCR检测方法的研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 沙门氏菌 大肠杆菌O157:H7 双重荧光PCR
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 S8
字数 3640字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2008.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡颖 2 8 2.0 2.0
2 许如苏 1 5 1.0 1.0
3 林彩华 1 5 1.0 1.0
4 李辉 1 5 1.0 1.0
5 杨梓坚 1 5 1.0 1.0
6 陈冠武 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
大肠杆菌O157:H7
双重荧光PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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