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摘要:
目的 构建轮状病毒VP7的重组表达质粒,在大肠杆菌中对其进行表达.方法 克隆编码轮状病毒VP7的基因.并在原核表达系统中表达了带有6 xHis标签的融合蛋白.结果 经双酶切鉴定和基因测序证明成功重组了轮状病毒VP7基因的pQE-30重组质粒;蛋白质PAGE电泳表明,获得了分子量约为48000 Mr的蛋白质.结论 本研究获得了重组的轮状病毒VP7蛋白.
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关键词云
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文献信息
篇名 轮状病毒VP7基因的克隆与表达
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 轮状病毒 VP7蛋白 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 338-339,346
页数 3页 分类号 R5I25
字数 1617字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李军涛 17 47 5.0 6.0
2 周转 河南省焦作市人民医院检验科 7 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
VP7蛋白
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
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