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摘要:
根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病痛毒(BVDV)P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从BVDV c24V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560bp.利用酶切方法把目的基因克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达栽体PET32a(+)中,在大肠杆菌中得到了高效表达,这为建立ELISA方法检测BVDV抗体奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛BVDV C24 V株P80蛋白在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻-黏膜病病毒 P80蛋白 高效表达
年,卷(期) 2008,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 248-250
页数 3页 分类号 S8
字数 1784字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张常印 江苏检验检疫局动物检疫实验室 12 29 3.0 5.0
2 王维志 7 57 3.0 7.0
3 李正高 8 17 3.0 4.0
4 姜焱 江苏检验检疫局动物检疫实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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2001(1)
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻-黏膜病病毒
P80蛋白
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导