法氏囊炎病毒VP2基因高变区片段的克隆与鉴定

• 作者: 余为一 周丽莎 程帮照
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 法氏囊病毒 VP2基因 克隆
• 年，卷（期）: 2008,（21）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 8941-8942
• 页数: 2页
• 分类号: S852.6
• 字数: 1909字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.21.030

摘要

[目的]研究法氏囊病毒VP2蛋白的抗原表位在机体免疫应答中的作用和特点.[方法]以接种传染性法氏囊病毒(IBDV)的鸡胚尿囊液为模板,根据Genbank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的全序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得VP2高变区部分片段,将其克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1中,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)BL21,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定.[结果]通过PCR扩增获得一个504 bp的扩增片段,序列分析结果表明它与GenBank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的核苷酸序列同源性达99.8%,其氨基酸序列的同源性为99.4%,说明各毒株间高变区基因序列保守性很高.[结论]法氏囊炎病毒毒株在两个大小亲水区内的氨基酸都非常保守.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余为一	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	121	1025	17.0	25.0
2	程帮照	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	5	24	3.0	4.0
3	周丽莎	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	3	8	2.0	2.0