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摘要:
以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Esat-6基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上,将globulin-1-Esat6联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中,构建植物双元表达质粒pCAMBIA1300GEsat-6,电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中.通过对pC1300GEsat-6质粒酶切鉴定和测序分析表明克隆的Esat-6与预期相符,酶切从农杆菌中所提的质粒,条带大小与预期结果相符合.
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关键词热度
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文献信息
篇名 玉米特异表达启动子驱动下结核esat-6抗原基因植物表达载体的构建及鉴定
来源期刊 西北农业学报 学科 生物学
关键词 结核分支杆菌 Esat-6 Globulin-1
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 107-110,140
页数 5页 分类号 Q786
字数 2872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1389.2009.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡建广 广东省农业科学院作物研究所 81 754 14.0 25.0
2 李君武 暨南大学医学院微生物免疫学教研室 31 44 3.0 4.0
3 黄清华 暨南大学医学院微生物免疫学教研室 4 5 1.0 2.0
4 刘艳 暨南大学医学院微生物免疫学教研室 30 114 5.0 9.0
5 王珊珊 暨南大学医学院微生物免疫学教研室 4 5 1.0 2.0
6 宋东 暨南大学医学院微生物免疫学教研室 6 9 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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结核分支杆菌
Esat-6
Globulin-1
研究起点
研究来源
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期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
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