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摘要:
提取大鼠脑组织总BNA,通过逆转录巢式PCR,扩增μ型阿片受体全长cDNA,克隆至pMD20-T载体中,测序鉴定,纠正点突变后,经酶切连接克隆入pIRES2-EGFP中,测序及酶切结果表明μ基因正确,μ-pIRES2-EGFP质粒构建成功.用脂质体法将μ-pIRES2-EGFP转染入HEK293细胞中,在荧光显微镜下,转染细胞可以观察到绿色荧光,应用免疫组化荧光可以观察到μ基因的高强度表达.
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文献信息
篇名 大鼠μ型阿片受体的pIRES2-EGFP质粒构建及其在HEK293细胞中的表达
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 μ型阿片受体 巢式PCR pIRES2-EGFP质粒 HEK293细胞
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 501-504
页数 4页 分类号 Q785
字数 2934字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 漆松涛 南方医科大学南方医院神经外科 397 2452 23.0 28.0
2 张兰兰 南方医科大学南方医院临床医学实验研究中心 20 131 7.0 10.0
3 吴炳义 南方医科大学南方医院临床医学实验研究中心 30 160 7.0 11.0
4 胡子有 南方医科大学南方医院临床医学实验研究中心 20 91 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
μ型阿片受体
巢式PCR
pIRES2-EGFP质粒
HEK293细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导