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SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在 HEK293细胞中的表达
SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在 HEK293细胞中的表达
作者:
孙佳翕
樊红琨
章茜
罗天霞
芮丹丹
马小芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
SK2通道
JPH2蛋白
真核表达载体
HEK293
摘要:
目的:构建 SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体 pIRES-EGFP/SK2+JPH2,并检测其在转染后HEK293细胞中的表达。方法:以pCMV6-entry/SK2为模板,PCR扩增出SK2片段,通过BgⅢ/HindⅢ酶切位点克隆入真核表达载体pIRES-EGFP,将JPH2序列插入构建的SK2表达载体pIRES-EGFP-SK2,并通过酶切及测序鉴定。脂质体转染法将重组质粒pIRES-EGFP/SK2+JPH2转染HEK293细胞,采用 Western blot法检测SK2通道蛋白和JPH2蛋白的表达。结果:构建的重组真核表达载体pIRES-EGFP/SK2+JPH2经酶切和测序鉴定,证实插入的序列与GenBank中的SK2和JPH2基因序列完全相同。 pIRES-EGFP/SK2+JPH2质粒转染HEK293细胞48 h后,SK2和JPH2蛋白均能成功表达。结论:成功构建了重组真核表达载体pIRES-EGFPS/K2+JPH2。
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文献信息
篇名
SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在 HEK293细胞中的表达
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
SK2通道
JPH2蛋白
真核表达载体
HEK293
年,卷(期)
2016,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
580-582,583
页数
4页
分类号
R541.7
字数
2194字
语种
中文
DOI
10.13705/j.issn.1671-6825.2016.05.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
章茜
郑州大学基础医学院生理学教研室
55
186
8.0
10.0
2
樊红琨
郑州大学基础医学院生理学教研室
34
104
5.0
8.0
3
罗天霞
郑州大学基础医学院生理学教研室
5
11
3.0
3.0
4
马小芳
郑州大学基础医学院生理学教研室
6
7
2.0
2.0
5
芮丹丹
郑州大学基础医学院生理学教研室
1
3
1.0
1.0
6
孙佳翕
新乡医学院基础医学院
1
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(36)
共引文献
(6)
参考文献
(9)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(28)
二级引证文献
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
SK2通道
JPH2蛋白
真核表达载体
HEK293
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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