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摘要:
目的:构建 SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体 pIRES-EGFP/SK2+JPH2,并检测其在转染后HEK293细胞中的表达。方法:以pCMV6-entry/SK2为模板,PCR扩增出SK2片段,通过BgⅢ/HindⅢ酶切位点克隆入真核表达载体pIRES-EGFP,将JPH2序列插入构建的SK2表达载体pIRES-EGFP-SK2,并通过酶切及测序鉴定。脂质体转染法将重组质粒pIRES-EGFP/SK2+JPH2转染HEK293细胞,采用 Western blot法检测SK2通道蛋白和JPH2蛋白的表达。结果:构建的重组真核表达载体pIRES-EGFP/SK2+JPH2经酶切和测序鉴定,证实插入的序列与GenBank中的SK2和JPH2基因序列完全相同。 pIRES-EGFP/SK2+JPH2质粒转染HEK293细胞48 h后,SK2和JPH2蛋白均能成功表达。结论:成功构建了重组真核表达载体pIRES-EGFPS/K2+JPH2。
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文献信息
篇名 SK2和 JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在 HEK293细胞中的表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 SK2通道 JPH2蛋白 真核表达载体 HEK293
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 580-582,583
页数 4页 分类号 R541.7
字数 2194字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2016.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章茜 郑州大学基础医学院生理学教研室 55 186 8.0 10.0
2 樊红琨 郑州大学基础医学院生理学教研室 34 104 5.0 8.0
3 罗天霞 郑州大学基础医学院生理学教研室 5 11 3.0 3.0
4 马小芳 郑州大学基础医学院生理学教研室 6 7 2.0 2.0
5 芮丹丹 郑州大学基础医学院生理学教研室 1 3 1.0 1.0
6 孙佳翕 新乡医学院基础医学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SK2通道
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真核表达载体
HEK293
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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