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摘要:
本文对家蚕浓核病毒伊那株的非结构基因NS2进行了克隆和表达,以期进一步研究其功能。以伊那株的全基因组为模板,PCR扩增出NS2基因,将其克隆入表达载体pET-28a(+)中,转化到DH5a感受态细胞中培养筛选阳性克隆pET-28a-NS2,并抽提质粒进行验证。重组质粒经BamHI和HindIII双酶切和测序证实正确,然后转化到表达菌株大肠杆菌BL21(DE3)中。用IPTG诱导表达NS2融合蛋白,通过10%SDS-PAGE检测表明:经1mMIPTG诱导4h后,目的蛋白的表达量最大,得到的NS2融合蛋白约56.0KD,并经Western blot进一步验证正确。
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家蚕
浓核病毒
非结构蛋白
表达
活性
家蚕浓核病毒BmDNV-1(伊那株)结构蛋白基因VP4的克隆、表达及抗体制备
家蚕浓核病毒
结构蛋白
克隆
表达
蛋白质纯化
多克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 家蚕浓核病毒(伊那株)(Bombyx Mori Densovirus,BmDNV-1)非结构蛋白基因NS2的克隆与表达
来源期刊 华中师范大学研究生学报 学科 农学
关键词 BmDNV-1 NS2 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 147-150
页数 4页 分类号 S884
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李毅 华中师范大学生命科学学院 13 23 3.0 4.0
2 王媛 华中师范大学生命科学学院 19 336 11.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
BmDNV-1
NS2
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学研究生学报
季刊
16开
1981
chi
出版文献量(篇)
2390
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36
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7269
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