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摘要:
采用RT-PCR方法,从新泰密刺黄瓜的幼叶中得到长为1018 bp的cDNA片段,编码339个氨基酸,与GenBank中甜瓜磷脂酶D基因相比核苷酸同源性为96%,氨基酸同源性为97%.克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,构成磷脂酶D基因的反义表达载体.
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反义表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 黄瓜磷脂酶D基因片段克隆及其反义表达载体的构建
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 黄瓜 磷脂酶D 反义表达载体
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号 S642.2
字数 2012字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2009.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王秀峰 山东农业大学园艺科学与工程学院 230 5192 37.0 60.0
2 杨凤娟 山东农业大学园艺科学与工程学院 48 905 16.0 29.0
3 史庆华 山东农业大学园艺科学与工程学院 29 312 10.0 17.0
4 孙晓琦 山东农业大学园艺科学与工程学院 5 77 5.0 5.0
5 杜栋良 山东农业大学园艺科学与工程学院 3 25 3.0 3.0
6 徐慧妮 山东农业大学园艺科学与工程学院 2 14 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
黄瓜
磷脂酶D
反义表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2324
37-1132/S
大16开
山东泰安市岱宗大街61号农业大学学报编辑部
1955
chi
出版文献量(篇)
3505
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29464
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导