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摘要:
磷脂酶D(PLD)是重要的细胞磷脂代谢酶,在植物的生长及对不良环境胁迫的抵御反应中起重要作用.本试验以高山离子芥(Chorispora Bungeana)为材料,取幼叶分离mRNA ,反转录合成cDNA , PCR扩增加XbaΙ和SacΙ酶切位点的高山离子芥磷脂酶Dα(PLDα)编码区序列、测序.结果表明插入片段为PLDα目的基因片段,全长约1600 bp , blast比对发现该序列与Genbank中报道的拟南芥 PLDα基因相比同源率为94.6%.回收纯化 PCR产物,克隆至pTG19-T 载体双酶切后将目的基因片段定向克隆至 pBI-121载体,构建高山离子芥PLDα基因编码区片段的表达载体pBI121-PLDα,双酶切及PCR鉴定结果显示表达载体构建成功,为下一步进行抗逆转基因作物选育奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 高山离子芥磷脂酶 Dα编码区基因序列克隆与表达载体构建
来源期刊 西北师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 高山离子芥 PLDα基因 编码区序列 表达载体构建
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 94-98
页数 5页 分类号 Q78
字数 3566字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨宁 西北师范大学生命科学学院 69 512 13.0 20.0
2 丁芳霞 西北师范大学生命科学学院 6 35 4.0 5.0
3 王程亮 西北师范大学生命科学学院 7 47 4.0 6.0
4 陈霞 西北师范大学生命科学学院 18 86 6.0 9.0
5 强治全 西北师范大学生命科学学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
高山离子芥
PLDα基因
编码区序列
表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-988X
62-1087/N
大16开
甘肃兰州安宁东路967号
54-53
1942
chi
出版文献量(篇)
3180
总下载数(次)
2
总被引数(次)
17931
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