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高山离子芥磷脂酶 Dα编码区基因序列克隆与表达载体构建
高山离子芥磷脂酶 Dα编码区基因序列克隆与表达载体构建
作者:
丁芳霞
强治全
杨宁
王程亮
陈霞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
高山离子芥
PLDα基因
编码区序列
表达载体构建
摘要:
磷脂酶D(PLD)是重要的细胞磷脂代谢酶,在植物的生长及对不良环境胁迫的抵御反应中起重要作用.本试验以高山离子芥(Chorispora Bungeana)为材料,取幼叶分离mRNA ,反转录合成cDNA , PCR扩增加XbaΙ和SacΙ酶切位点的高山离子芥磷脂酶Dα(PLDα)编码区序列、测序.结果表明插入片段为PLDα目的基因片段,全长约1600 bp , blast比对发现该序列与Genbank中报道的拟南芥 PLDα基因相比同源率为94.6%.回收纯化 PCR产物,克隆至pTG19-T 载体双酶切后将目的基因片段定向克隆至 pBI-121载体,构建高山离子芥PLDα基因编码区片段的表达载体pBI121-PLDα,双酶切及PCR鉴定结果显示表达载体构建成功,为下一步进行抗逆转基因作物选育奠定了基础.
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黄瓜磷脂酶D基因片段克隆及其反义表达载体的构建
黄瓜
磷脂酶D
反义表达载体
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
高山离子芥磷脂酶 Dα编码区基因序列克隆与表达载体构建
来源期刊
西北师范大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
高山离子芥
PLDα基因
编码区序列
表达载体构建
年,卷(期)
2014,(3)
所属期刊栏目
生命科学
研究方向
页码范围
94-98
页数
5页
分类号
Q78
字数
3566字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨宁
西北师范大学生命科学学院
69
512
13.0
20.0
2
丁芳霞
西北师范大学生命科学学院
6
35
4.0
5.0
3
王程亮
西北师范大学生命科学学院
7
47
4.0
6.0
4
陈霞
西北师范大学生命科学学院
18
86
6.0
9.0
5
强治全
西北师范大学生命科学学院
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高山离子芥
PLDα基因
编码区序列
表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北师范大学学报(自然科学版)
主办单位:
西北师范大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-988X
CN:
62-1087/N
开本:
大16开
出版地:
甘肃兰州安宁东路967号
邮发代号:
54-53
创刊时间:
1942
语种:
chi
出版文献量(篇)
3180
总下载数(次)
2
总被引数(次)
17931
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西北师范大学学报(自然科学版)1999
西北师范大学学报(自然科学版)2014年第6期
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西北师范大学学报(自然科学版)2014年第4期
西北师范大学学报(自然科学版)2014年第3期
西北师范大学学报(自然科学版)2014年第2期
西北师范大学学报(自然科学版)2014年第1期
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