重组人胸腺素β16的表达、纯化及其生物学活性研究

• 作者: 冯秀萍 朱迅 杜柏榕 闫东梅 马威
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 胸腺素β16 表达 纯化 创伤修复
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 306-311,320
• 页数: 7页
• 分类号: Q78
• 字数: 6607字
• 语种: 中文

摘要

目的:人工合成人胸腺素β16(Thymosin β16,Tβ16)的DNA序列,克隆到大肠杆菌蛋白表达载体pET3c中,获得了高表达菌株.经发酵、破菌、层析纯化、酶切后获得了Tβ16表达产物,并研究其体内外生物学活性.方法:将构建的重组His-SUMO-Tβ16融合蛋白的表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.表达的融合蛋白经超声破碎、离子交换和金属亲和层析进行纯化后,用His-SUMO蛋白酶酶切,再经金属亲和层析和Superdex 30凝胶层析,获得胸腺素β16.对胸腺素β16进行体内外生物学活性研究.结果:重组His-SUMO-Tβ16融合蛋白为可溶性表达,Tβ16比活性为5.3×105 U/mg,在体外可促进BALB/c 3T3细胞增殖,促进兔角膜细胞的增殖,促进血管内皮细胞的增殖和迁移以及促进鸡胚绒毛膜血管的增殖;在体内可促进家兔碱烧伤皮肤愈合.结论:成功构建了重组His-SUMO-Tβ16融合蛋白的大肠杆菌表达载体,获得了重组Tβ16蛋白,其具有很好的修复作用,为进一步Tβ16产业化开发奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	闫东梅	吉林大学白求恩医学院免疫教研室	21	33	3.0	5.0
2	马威	吉林大学白求恩医学院免疫教研室	17	21	2.0	3.0
3	杜柏榕	吉林大学白求恩医学院免疫教研室	13	43	4.0	6.0
4	朱迅	吉林大学白求恩医学院免疫教研室	49	402	11.0	18.0
5	冯秀萍	吉林大学白求恩医学院免疫教研室	4	6	2.0	2.0