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摘要:
将质粒pUC57-dNsp2(87)经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后,与经过相同酶切处理的pET-32a相连接,重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot检测,dNsp2(87)重组菌得到了有效表达,融合蛋白的分子质量约为23.5 ku,表达量可达菌体总蛋白的28.9%,重组蛋白能被PRRSV普通株阳性血清所识别,具有一定的生物学活性.
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文献信息
篇名 PRRSV基因缺失片段dNsp2(87)的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp2基因 原核表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 2938字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.05.001
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研究主题发展历程
节点文献
猪繁殖与呼吸综合征病毒
Nsp2基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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