马铃薯C-8,7甾醇异构酶基因(StSI1)cDNA克隆及表达

• 作者: 尹钧 牛洪斌 白润娥 邓德芝
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马铃薯 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 蔬菜
• 页码范围: 521-526
• 页数: 6页
• 分类号: S532
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-353X.2009.04.009

摘要

以拟南芥C-8,7甾醇异构酶的氨基酸序列为信息探针搜索GenBank数据库,对高度同源的马铃薯EST序列进行拼接、引物设计和RT-PCR扩增,扩增产物测序结果证实获得一个马铃薯C-8,7甾醇异构酶基因(StSI1)的全长cDNA序列.序列分析结果显示,StS/1全长886 bp,包含59 bp的5'非编码序列、161 bp的3'非编码序列和一个长度为666 bp编码221个氨基酸的开放阅读框,分子量约为25 kD.氨基酸结构分析显示该蛋白的N端含有一个长度由35个氨基酸残基组成的信号肽,C端成熟肽区域含有典型的类EBP结合域.氨基酸比对分析表明,StSI1与已知C-8,7甾醇异构酶同源性介于32.9%～61.3%之间,与拟南芥AtSI1相似性最高(61.3%).RT-PCR表达谱分析显示,StSI1在马铃薯的块茎芽眼和表皮组织中均能表达,并且该基因的表达水平受贮藏温度升高和光照增强的正向调节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹钧	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	126	1822	23.0	37.0
2	白润娥	河南农业大学植物保护学院	28	91	6.0	9.0
3	牛洪斌	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	24	167	8.0	12.0
4	邓德芝	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	9	39	4.0	5.0