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摘要:
目的:探讨枯草芽胞杆菌突变株ZC-7高产中性蛋白酶的原因.方法:用PCR方法分别扩增突变株ZC-7与出发菌株枯草芽胞杆菌AS1.398产中性蛋白酶的编码基因,测序比较二者基因的不同;在CPHmodels Server网站进行氨基酸序列分析,模拟突变前后中性蛋白酶的二级结构.结果:对比结果显示成熟肽中有5个氨基酸位点发生突变,其中3个位于酶的催化区域内;从预测的二级结构模型上可以看到突变位点所处区域的折叠结构发生细微变化.结论:先前研究中发现枯草芽胞杆菌AS1.398和突变株ZC-7发酵液中的酶蛋白含量基本相同,因此推测高产的原因不是酶量的增加,而是突变的氨基酸使酶与底物结合的部位更加适合催化水解反应,从而提高其比活力.
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合成
枯草杆菌蛋白酶QK的活性与氨基酸突变位点的相关性
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QK基因
酶活
氨基酸突变位点
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 枯草芽胞杆菌突变株ZC-7中性蛋白酶催化区域氨基酸突变导致其活力提高
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 枯草芽胞杆菌 中性蛋白酶 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 526-529
页数 4页 分类号 Q78|Q933
字数 2035字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2009.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵丛 天津科技大学国际学院 25 118 6.0 10.0
2 王建玲 2 3 1.0 1.0
3 杜连祥 2 19 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽胞杆菌
中性蛋白酶
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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