PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆与原核表达

• 作者: 丁壮 丛彦龙 宣华 彭龙 李志杰 母连志 王贵平
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: PRRSV M基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 1395-1398
• 分类号: S852.65
• 语种: 中文

摘要

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSV JL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达.测序结果表明:M基因全长525 bp,编码175个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型.表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 000,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁壮	吉林大学畜牧兽医学院	122	583	13.0	18.0
2	王贵平	广东省农业科学院兽医研究所	58	637	14.0	22.0
3	丛彦龙	吉林大学畜牧兽医学院	41	191	6.0	13.0
4	母连志	吉林大学畜牧兽医学院	15	73	4.0	8.0
5	李志杰	吉林大学畜牧兽医学院	20	92	7.0	9.0
6	宣华	广东省农业科学院兽医研究所	20	93	6.0	8.0
7	彭龙		5	37	3.0	5.0