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摘要:
为获得纯化的单磷酸化PZR蛋白,使用双磷酸化位点的His-PZR重组原核表达载体为模板,采用重叠延长PCR定点突变技术分别构建:PZR-Phe263(TTT)和PZR-Phe241(TTT)重组原核表达载体,并与C-Src重组原核表达载体共同转化E.coli B121菌株,通过IPTG诱导表达,Ni-NTA纯化,获得了单磷酸化的PZR a和PZR b蛋白,为进一步研究PZR内的不同ITIM基序与酪氨酸磷酸酶间的作用机制及其在信号转导过程中的功能奠定了基础.
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副黏病毒
F基因
定点突变
鉴定
内容分析
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文献信息
篇名 PZR基因的定点突变、表达和纯化
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 医学
关键词 PZR 免疫受体酪氨酸抑制基序 定点突变 表达 纯化
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 36-40
页数 5页 分类号 R392.11
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋和生 广西大学动物科学技术学院 68 277 9.0 12.0
2 莫毅 广西大学动物科学技术学院 12 71 5.0 8.0
4 梁方方 21 71 5.0 7.0
7 王伟 美国路易斯安那州立大学生命科学院 1 0 0.0 0.0
8 杨旭芬 美国路易斯安那州立大学生命科学院 1 0 0.0 0.0
9 宋茜 美国路易斯安那州立大学生命科学院 1 0 0.0 0.0
10 Wayne ZHOU 美国路易斯安那州立大学生命科学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
PZR
免疫受体酪氨酸抑制基序
定点突变
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
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