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摘要:
将PPV VP2基因酶切后克隆到真核表达载体pcDNA-3.1(+)中,构建pcDNA-VP2,经脂质体法转染IBRS-2细胞后,Western blotting检测pcDNA-VP2能正常表达.采用 pcDNA-VP2肌注Balb/c小鼠,作间接ELISA抗体检测试验,并采用淋巴细胞增殖试验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)法对小鼠的细胞免疫进行检测.结果表明,pcDNA-VP2能诱导小鼠产生细胞免疫和体液免疫应答.PCR扩增检测结果显示,未能从免疫小鼠各组织的基因组中扩增出VP2基因片段.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪细小病毒VP2基因核酸疫苗的构建及免疫原性
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪细小病毒 VP2基因 核酸疫苗 免疫原性
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 533-536
页数 4页 分类号 S858.659.2|Q78
字数 3947字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭万柱 四川农业大学动物医学院 166 1465 21.0 28.0
2 王印 四川农业大学动物医学院 104 558 13.0 18.0
3 王新 西北农林科技大学食品学院 38 255 9.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪细小病毒
VP2基因
核酸疫苗
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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50005
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