以人CCR5启动子为靶的药物筛选方法的初步建立

• 作者: 冯龙 卫艳萍 董子明 赵国强 韩志强 马云云
• 来源期刊: 生物医学工程学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 报告载体pGL3 CCR5启动子 体外筛选 中药
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1043-1046,1063
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文

摘要

构建靶向人趋化因子受体5(CC chemokine receptors 5,CCR5)启动子的药物筛选系统.将CCR5启动子序列克隆入改建后的报告载体pGL3-neo,转染pGL3-neo-CCR5入Jurkat细胞(急性T淋巴细胞性白血病细胞),G418筛选后分组;用7种中药分别作用于各组细胞16 h后,检测细胞中CCR5启动子的表达水平.结果显示,双黄连组比对照组的荧光值明显降低(P＜0.05);川琥宁组、黄芩组、黄芪组比对照组的荧光值明显升高(P＜0.01).双黄连可使体外培养细胞转染的CCR5启动子活性降低,川琥宁、黄芩、黄芪可使体外培养细胞转染的CCR5启动子活性增高.表明初步构建成功靶向人CCR5启动子的药物筛选系统.