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摘要:
采用RT-PCR方法从水牛卵巢总RNA中扩增抑制素α亚基基因,并克隆入pMD18-T载体,进行PCR、双酶切及测序鉴定.序列分析结果表明:水牛抑制素α亚基基因编码序列长为1 083 bp,编码360个氨基酸,与牛、人、猪抑制素α亚基基因CDS成熟蛋白氨基酸的同源性分别为96%、80%、87%,表明抑制素α亚基是一组在进化上高度保守的蛋白质.将水牛抑制素α亚基基因CDS克隆到pET-30a表达载体中,转化宿主菌BL21(DE3)进行原核表达.在1 mmol/L IPTG 中,37 ℃诱导表达4 h后抑制素α亚基基因重组蛋白可成功获得表达.将表达产物进行SDS-PAGE分析,结果表达产物主要以包涵体形式存在,分子质量约为40 ku.
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关键词云
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文献信息
篇名 水牛抑制素α亚基基因的克隆与原核表达
来源期刊 黑龙江畜牧兽医 学科 农学
关键词 抑制素α亚基 水牛 原核表达
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 S823.8+3
字数 3310字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2009.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石德顺 广西大学动物繁殖研究所 241 1058 14.0 21.0
2 崔奎青 广西大学动物繁殖研究所 40 151 6.0 10.0
3 谢体三 广西大学动物繁殖研究所 16 106 5.0 10.0
4 农微 广西大学动物繁殖研究所 9 29 4.0 5.0
5 张新民 广西大学动物繁殖研究所 3 15 2.0 3.0
6 黄雅琼 广西大学动物繁殖研究所 18 84 6.0 7.0
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抑制素α亚基
水牛
原核表达
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黑龙江畜牧兽医(上半月)
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23-1205/S
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