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摘要:
推荐文章
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
CYP17A1基因的复合杂合突变导致17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症
17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症
CYP17A1基因
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 复合杂合突变致姐妹俩患17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症
来源期刊 中华内分泌代谢杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 580-582
页数 3页 分类号
字数 1745字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2009.05.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙良阁 郑州大学第一附属医院内分泌科 59 192 8.0 11.0
2 张紫芳 郑州大学第一附属医院内分泌科 11 11 3.0 3.0
3 汪丽娟 郑州大学第一附属医院内分泌科 16 69 5.0 7.0
4 刘艳霞 郑州大学第一附属医院内分泌科 34 107 5.0 8.0
5 栗夏连 郑州大学第一附属医院内分泌科 26 57 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌代谢杂志
月刊
1000-6699
31-1282/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-413
1985
chi
出版文献量(篇)
5590
总下载数(次)
19
总被引数(次)
67821
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