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摘要:
从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化.通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%.
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文献信息
篇名 海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 海洋双RNA病毒 VP2e基因 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 127-129
页数 3页 分类号 S852.65+9.4
字数 2133字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2009.07.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡俊 3 7 2.0 2.0
2 林建国 2 7 2.0 2.0
3 王常高 2 2 1.0 1.0
4 胡瑛 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
海洋双RNA病毒
VP2e基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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