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摘要:
[目的]构建人轮状病毒结构蛋白VP7基因重组酵母表达质粒VP7-pPICZαA. [方法]从VP7-pET32a质粒中PCR扩增轮状病毒VP7基因,EcoR I、Xba,I双酶切VP7基因产物和酵母表达载体pPICZαA,T4 DNA连接酶连接目的基因片段和pPICZαA,转化到大肠杆菌Top10中,Zeocin筛选转化子并进行PCR、酶切和测序鉴定. [结果]阳性克隆菌经酶切和PCR和测序鉴定,结果与预期相符,目的基因正确插入pPICZαA中. [结论]成功构建轮状病毒结构蛋白VP7基因重组酵母表达质粒VP7-pPICZαA,为轮状病毒结构蛋白VP7基因的酵母表达奠定了重要的实验基础.
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克隆
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文献信息
篇名 人轮状病毒结构蛋白VP7基因毕赤酵母表达质粒的构建
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 轮状病毒 表达载体 VP7基因 毕赤酵母
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 1127-1129
页数 3页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴学敏 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 18 60 5.0 7.0
2 卢颖 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 18 44 3.0 5.0
3 单颖 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 21 55 4.0 6.0
4 佟伟 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 25 71 5.0 7.0
5 张逸博 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 2 2 1.0 1.0
6 李会 辽宁医学院免疫与病原生物学教研室 11 30 3.0 4.0
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节点文献
轮状病毒
表达载体
VP7基因
毕赤酵母
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
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