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摘要:
本文通过对38例唐氏综合征的细胞遗传学检查,全部做外周血染色体核型分析.结果 单纯性21-三体综合征占92.10%,易位型21-三体占7.89%嵌合型21-三体未发现.结论 染色体异常是唐氏综合征的根本原因,因此产前筛查意义重大.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 保定地区38例唐氏综合征的细胞遗传学分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 唐氏综合征 染色体 细胞遗传学
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 43-43
页数 1页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建国 河北大学附属医院 43 99 6.0 7.0
2 李惠卿 河北大学附属医院 9 12 2.0 3.0
3 刘秀忠 河北大学附属医院 12 25 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
染色体
细胞遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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10
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50812
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