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摘要:
目的 构建野生型BIGH3和突变型R555W-BIGH3基因的真核表达载体,探讨其过表达对人角膜上皮细胞的影响.方法 以pMD18-T/BIGH3载体为模板扩增野生型BIGH3基因全长编码序列,克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP上,采用快速体外定点诱变技术获得R555W突变体.瞬时转染体外培养的人角膜上皮细胞,免疫印迹检测野生与突变型BIGH3基因的表达,流式细胞仪和透射电镜定量和定性检查细胞凋亡,分析caspase3活性.多组间数据采用单因素方差分析进行统计学处理.结果 PCR成功扩增了野生型和R555W突变型的BIGH3基因.荧光显微镜下可见成功转染BIGH3/R555W-BIGH3-pIRES2-EGFP的CRL-11135细胞发绿色荧光,转染率为30.1%.瞬时转染48 h后的HCE细胞的上清液及其细胞裂解液免疫印迹分析显示,BIGH3/R555W-BIGH3-pIRES2-EGFP两组免疫印迹条带的密度比分别为1.26±0.06和1.27±0.08.正常HCE细胞组、转染pIRES2-EGFP空质粒及BIGH3-pIRES2-EGFP细胞凋亡率分别为(1.49 ±0.02)%、(1.53 ±0.02)%、(1.50 ±0.06)%,转染R555W-BIGH3-pIRES2-EGFP组细胞凋亡率达到19.46%±0.08%.差异有统计学意义(F=175 261.23,p<0.01).透射电镜下可见转染组细胞核内染色质凝集,固缩,分布于核膜下,核仁消失,有的胞核碎裂,细胞呈典型的凋亡改变.转染R555W-BIGH3-pIRES2-EGFP组caspase-3活性为561.03 ±1.05,与其他组相比,差异有统计学意义(F=629 347.38,P<0.01).结论 应用快速体外定点诱变技术,成功获得突变型R555W-BIGH3基因,转染人角膜上皮细胞后,通过caspase3途径引起细胞凋亡.
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文献信息
篇名 BIGH3基因定点突变体R555W的构建及其对人角膜上皮细胞的影响
来源期刊 中华眼科杂志 学科 医学
关键词 转化生长因子β 细胞外基质蛋白质类 诱变 定点 上皮 角膜 上皮细胞 转染 细胞凋亡
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 56-61
页数 6页 分类号 R77
字数 5635字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2010.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘平 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院眼科 211 863 12.0 19.0
2 葛红岩 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院眼科 37 157 6.0 10.0
3 宋甄 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院眼科 11 16 2.0 3.0
4 施展 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院眼科 7 12 2.0 3.0
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转化生长因子β
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上皮
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上皮细胞
转染
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