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摘要:
参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRV GD1株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1 kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定.测序结果表明:VP7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸.与国内外已知的13个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,相似性分别为77.4%~100%和78.6%~99.7%;核苷酸系统发育进化树结果表明,GD1毒株与轮状病毒A2,JP3-6毒株亲缘关系较近,为一个进化群.
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文献信息
篇名 猪轮状病毒GD1株VP7基因的克隆及序列分析
来源期刊 广东畜牧兽医科技 学科 农学
关键词 猪轮状病毒 VP7基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 S852.65+1
字数 2219字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8567.2010.01.010
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猪轮状病毒
VP7基因
克隆
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东畜牧兽医科技
双月刊
1005-8567
44-1243/S
大16开
广州市先烈东路135号
1976
chi
出版文献量(篇)
2246
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1
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5116
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