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摘要:
目的 构建单链T细胞抗原受体(scTCR),借助酵母展示载体对其进行表达和展示,并确定优化的展示时间点.方法 利用融合PCR(fusion PCR)通过linker将TCR分子两条链的可变区连接在一起,构建成scTCR,并克隆入展示载体pYD1;转化酵母细胞后,通过激光共聚焦显微镜观察scTCR的表达情况,并利用流式细胞仪测定其表达曲线;洗脱酵母细胞表面的蛋白质,通过点杂交检测进一步确定scTCR的表达.结果 scTCR被成功地构建和克隆;转化酵母细胞后,激光共聚焦检测表明其分布在酵母细胞的表面,流式细胞检测表明scTCR在诱导24 h左右在酵母细胞表面的展示比例达到峰值;对酵母表面洗脱蛋白的点杂交检测进一步表明了scTCR的表达和展示.结论 所构建的scTCR能够有效地表达并展示在酵母细胞表面,为下一步构建scTCR酵母展示库并确定最佳的表达诱导和筛选时机奠定了良好的基础.
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文献信息
篇名 单链TCR分子的构建与酵母表面展示
来源期刊 广东药学院学报 学科 生物学
关键词 酵母展示 单链T细胞抗原受体 构建
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 305-309
页数 分类号 Q812
字数 3495字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2010.03.023
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构建
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
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