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摘要:
目的 构建日本血吸虫凝溶胶蛋白(Sjgelsolin)的原核表达载体,获得其表达产物并分析其在不同发育阶段的转录水平.方法 根据序列AY814387设计引物,体外扩增Sjgelsolin的蛋白质编码序列,将其插入pET28a(+)质粒,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.提取日本血吸虫虫卵,尾蚴,7-d童虫,42-d雌、雄成虫的总RNA,用半定量RT-PCR分析Sj gelsolin在每个样本中的转录水平.结果 成功构建了pET28a(+)-Sjgelsolin重组质粒,并获得高水平的表达.Sjgelsolin转录子在尾蚴和雌虫成虫中未被检测到,而在7-d童虫和42-d雄虫成虫中被检测到.结论 Sjgelsolin在体外获得表达,且其转录是受发育调控的.
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文献信息
篇名 日本血吸虫凝溶胶蛋白的克隆、表达及转录时相分析
来源期刊 国际医学寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 凝溶胶蛋白 日本血吸虫 肌动蛋白-结合蛋白
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2010.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林矫矫 中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病重点实验室 56 456 11.0 20.0
2 张磊 中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病重点实验室 66 587 13.0 22.0
3 詹永乐 安徽农业大学生命科学学院 15 126 6.0 11.0
4 朱传刚 中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病重点实验室 9 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
凝溶胶蛋白
日本血吸虫
肌动蛋白-结合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医学寄生虫病杂志
双月刊
1673-4122
31-1961/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-190
1973
chi
出版文献量(篇)
1802
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导