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摘要:
根据B病毒E2490株(基因序列AF533768)人工合成猴B病毒gB基因,通过Xbal和EeoRI特异性酶切,将其亚克隆于昆虫杆状病毒表达栽体pFastBacHTA,经PCR、酶切及测序鉴定,表明构建了猴B病毒gB基因杆状病毒表达重组质粒pFastHTA-gB.在此基础上,重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,经平板抗性筛选,PER鉴定,表明获得了转座的杆粒,为下一步进行昆虫细胞的转染和以猴B病毒gB蛋白为抗原的猴B病毒ELISA检测试剂盒的研制奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猴B病毒gB基因杆状病毒表达载体的构建
来源期刊 云南畜牧兽医 学科 农学
关键词 猴B病毒 gB基因 杆状病毒表达栽体
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 4-5
页数 2页 分类号 S865.1+6
字数 1932字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1341.2010.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 艾军 16 113 5.0 10.0
2 周晓黎 33 443 13.0 19.0
3 董俊 26 405 12.0 19.0
4 叶玲玲 10 97 4.0 9.0
5 王琼 1 6 1.0 1.0
6 吴志蕾 1 6 1.0 1.0
7 李绍东 1 6 1.0 1.0
8 周亚敏 1 6 1.0 1.0
传播情况
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2017(2)
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  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
猴B病毒
gB基因
杆状病毒表达栽体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南畜牧兽医
双月刊
1005-1341
53-1099/S
大16开
昆明金殿云南省畜牧兽医科学研究所内
1972
chi
出版文献量(篇)
3702
总下载数(次)
4
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