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大肠杆菌0157:H7细胞毒素坏死因子同源基因的克隆表达
大肠杆菌0157:H7细胞毒素坏死因子同源基因的克隆表达
作者:
王晓玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肠出血性大肠杆菌O157:H7
细胞毒素坏死因子
基因克隆
原核表达
摘要:
目的 克隆表达肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)0157∶H7与细胞毒素坏死因子(cytotoxic necrotizing factor,CNF)相关的050岛Z1824基因.方法 设计引物采用PCR法自EHEC 0157∶H7基因组扩增Z1824,构建原核表达质粒pET-30a(+)-Z1824,经测序鉴定后转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测.结果 PCR法自EHEC 0157∶H7基因组扩增出约2833 bp的目的 片段;原核表达质粒pET-30a(+)-Z1824经PCR及测序鉴定与预期序列一致.转化E.coli BL21(DE3)后IPTG诱导目的 蛋白表达,SDS-PAGE初步测定目的 蛋白的相对分子质量在120×103附近,结果证明以当IPTG浓度为0.9 mM,诱导时间为4 h,重组基因表达量最高.破菌后电泳证实目的 蛋白均以包涵体形式表达.结论 EHEC 0157∶H7050岛与CNF具有一定同源性的Z1824基因片段经基因克隆后获得了较高的表达量,为进一步的生物学性质及免疫学特性研究奠定了基础.
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文献信息
篇名
大肠杆菌0157:H7细胞毒素坏死因子同源基因的克隆表达
来源期刊
实用检验医师杂志
学科
医学
关键词
肠出血性大肠杆菌O157:H7
细胞毒素坏死因子
基因克隆
原核表达
年,卷(期)
2010,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
17-21
页数
分类号
R4
字数
4918字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7151.2010.01.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王晓玲
山西省中医院检验科
24
30
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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(10)
共引文献
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肠出血性大肠杆菌O157:H7
细胞毒素坏死因子
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用检验医师杂志
主办单位:
中国医师协会
天津市天津医院
出版周期:
季刊
ISSN:
1674-7151
CN:
11-5864/R
开本:
大16开
出版地:
天津市河东区成林道220号(武警医学院附属医院)
邮发代号:
6-245
创刊时间:
2009
语种:
chi
出版文献量(篇)
998
总下载数(次)
2
总被引数(次)
2338
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