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摘要:
采用RT-PCR的方法扩增人Mcm6基因,克隆入真核表达载体pEGFP-N3,成功构建了pEGFP-Mcm6真核表达质粒,酶切及DNA测序证实了构建质粒序列的正确性.脂质体介导转染Hela细胞后,荧光显微镜可检测到绿色荧光信号,通过G418筛选最终获得了稳定表达的细胞株,Western blot验证了稳定表达细胞株中Mcm6-GFP融合蛋白的表达.本实验成功建立了稳定表达Mcm6-GFP融合蛋白的细胞株,为动态观察Mcm6细胞定位的变化,进一步研究抗肿瘤药物的作用机制提供了有效的分子工具.
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文献信息
篇名 稳定表达Mcm6-GFP细胞株的建立
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 Mcm6 GFP 融合蛋白 稳定表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 461-464
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李金龙 23 72 4.0 7.0
2 胡志明 25 210 8.0 13.0
3 高基民 16 101 6.0 9.0
4 蔡于琛 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Mcm6
GFP
融合蛋白
稳定表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
出版文献量(篇)
3930
总下载数(次)
24
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