基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为了筛选短短小芽孢杆菌强启动子元件,应用PCR技术从枯草杆菌168中分离出α-淀粉酶基因.用其作为报告基因与质粒pUB110和pKF3一起构建了启动子筛选载体pKB/A.将短短小芽孢杆菌细胞壁蛋白基因启动子引入该载体构建成重组质粒pKB/PA,电穿孔法转化短短小芽孢杆菌50后发现α-淀粉酶以活性形式分泌表达.结果表明短短小芽孢杆菌启动子筛选载体构建成功.
推荐文章
双启动子shRNA真核表达载体的构建
启动区(遗传学)
遗传载体
RNA,小分子干扰
聚合酶链反应
重组,遗传
质粒
人破骨细胞分化因子基因启动子报告载体的构建
破骨细胞分化因子
启动区(遗传学)
遗传载体
小鼠核结合因子a1基因启动子报告载体的构建及鉴定
基因
报告
萤光素酶类
核心结合因子类
转录启动子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 短短小芽孢杆菌启动子筛选载体的构建
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 短短小芽孢杆菌 启动子筛选载体 α-淀粉酶基因
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 117-121
页数 分类号 Q782
字数 3255字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭清静 吉首大学生物资源与环境科学学院 58 674 13.0 24.0
2 陈玲 吉首大学生物资源与环境科学学院 22 55 4.0 6.0
3 陈军 吉首大学生物资源与环境科学学院 18 295 9.0 17.0
4 彭清忠 吉首大学生物资源与环境科学学院 29 171 8.0 12.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (9)
共引文献  (3)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (0)
1900(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1982(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1986(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1989(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
短短小芽孢杆菌
启动子筛选载体
α-淀粉酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导