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摘要:
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了白菜型油菜BrDAD1基因及自身的启动子基因Pro-DAD1,并将其分别克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因及启动子全序列.结果表明,该基因及启动子全长分别为1 270 bp与1 335 bp.将白菜型油菜BrDAD1基因反向克隆到植物表达载体pCambia 1300的自身启动子基因Pro-DAD1启动子下游,构建了该基因的植物反义表达载体pCamDAD1.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 白菜型油菜BrDAD1基因的克隆及其植物反义载体的构建
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 油菜 DAD1 启动子 反义表达载体
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 作物栽培·遗传育种
研究方向 页码范围 35-38,43
页数 分类号 S565.4
字数 3750字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2010.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴晓梅 丽水学院生物系 18 124 7.0 10.0
2 陈明训 1 1 1.0 1.0
3 王中 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
油菜
DAD1
启动子
反义表达载体
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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