幽门螺杆菌尿素酶基因的克隆及表达

• 作者: 康铁邦 张如华 徐双兵 胡开顺
• 来源期刊: 分子诊断与治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 尿素酶 基因克隆
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 387-389
• 分类号: R3
• 字数: 2096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-6929.2010.06.007

摘要

目的 构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位(ureB)的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达.方法 以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增尿素酶基因B亚单位,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接克隆载体并测序,构建重组原核表达载体.结果 成功扩增出1 710 bp的目的 基因,测序结果 证实与预期一致,该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达.结论 在大肠杆菌中成功表达幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位蛋白,为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张如华	中山大学肿瘤防治中心实验研究部	4	22	2.0	4.0
2	徐双兵	中山大学肿瘤防治中心实验研究部	2	5	2.0	2.0
3	胡开顺	中山大学肿瘤防治中心实验研究部	5	9	2.0	3.0
4	康铁邦	中山大学肿瘤防治中心实验研究部	2	5	2.0	2.0