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摘要:
目的 利用基因工程方法制备肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1.方法 根据大肠埃希菌密码子偏爱性合成一段编码cpl-1的基因序列,克隆到表达载体pET28a中,构建出表达质粒pET28a-cpl-1,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达.结果 重组CPL-1在大肠埃希菌中以可溶形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%.经胆碱类似物DEAE亲和纯化后,重组CPL-1的纯度大于97%.经体外抑菌活性试验证明其对肺炎链球菌具有明显的抑菌效果.结论 噬菌体裂解酶CPL-1的开发利用为预防和治疗肺炎链球菌感染提供了新的方法.
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文献信息
篇名 肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1的克隆表达、纯化和抑菌活性鉴定
来源期刊 中国感染与化疗杂志 学科 医学
关键词 肺炎链球菌 噬菌体裂解酶 大肠埃希菌
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 139-142
页数 4页 分类号 R378.14|R378.21
字数 2336字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄青山 复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室生命科学院 22 99 5.0 9.0
3 陆海荣 复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室生命科学院 5 13 2.0 3.0
5 陆敏 5 8 2.0 2.0
8 黄晋江 1 5 1.0 1.0
9 李斌宾 1 5 1.0 1.0
10 吴宏宇 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎链球菌
噬菌体裂解酶
大肠埃希菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国感染与化疗杂志
双月刊
1009-7708
31-1965/R
大16开
上海市乌鲁木齐中路12号
4-686
2001
chi
出版文献量(篇)
2807
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35573
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