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人类胰岛素基因的克隆及其真核表达载体的构建
人类胰岛素基因的克隆及其真核表达载体的构建
作者:
徐廷生
索剑飞
赵绍杰
雷雪芹
韦光辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人类胰岛素基因
克隆
真核表达载体
增强型绿色荧光蛋白
摘要:
从胎儿胰腺细胞中提取出总RNA作为模板,用特异性引物和RT-PCR法扩增INS基因的cDNA,PCR产物T-A克隆到T载体构建中间重组体pUC57-INS,其测序结果和Genbank 公布的序列一致.Hind III和BamH I双酶切pUC57-INS后,将INS基因亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR扩增、酶切分析和序列测定后证实了重组表达质粒pEGFP-N1-INS构建成功.这将为转人类胰岛素基因动物模型的建立及人类糖尿病的基因治疗奠定必要的基础.
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基因
干细胞
剪接体
克隆,分子
基因表达
转染
人类
人肝再生增强因子基因的克隆和真核表达载体的构建
人肝再生增强因子
克隆
序列分析
真核表达载体
广西巴马小型猪SP1基因克隆测序及其真核表达载体的构建
广西巴马小型猪
SP1基因
克隆
真核表达载体
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内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
人类胰岛素基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊
河南科技大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
人类胰岛素基因
克隆
真核表达载体
增强型绿色荧光蛋白
年,卷(期)
2010,(2)
所属期刊栏目
农业与生物科学
研究方向
页码范围
77-80
页数
分类号
Q782|Q819
字数
3160字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-6871.2010.02.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
徐廷生
河南科技大学动物科技学院
77
562
13.0
22.0
2
雷雪芹
河南科技大学动物科技学院
46
608
14.0
24.0
3
韦光辉
河南科技大学动物科技学院
12
27
3.0
4.0
4
索剑飞
河南科技大学动物科技学院
3
8
2.0
2.0
5
赵绍杰
12
27
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共引文献
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节点文献
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同被引文献
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二级引证文献
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引证文献(2)
二级引证文献(0)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人类胰岛素基因
克隆
真核表达载体
增强型绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(自然科学版)
主办单位:
河南科技大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-6871
CN:
41-1362/N
开本:
大16开
出版地:
河南省洛阳市开元大道263号
邮发代号:
36-285
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
3214
总下载数(次)
7
总被引数(次)
19453
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河南科技大学学报(自然科学版)2010年第6期
河南科技大学学报(自然科学版)2010年第5期
河南科技大学学报(自然科学版)2010年第4期
河南科技大学学报(自然科学版)2010年第3期
河南科技大学学报(自然科学版)2010年第2期
河南科技大学学报(自然科学版)2010年第1期
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