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摘要:
从胎儿胰腺细胞中提取出总RNA作为模板,用特异性引物和RT-PCR法扩增INS基因的cDNA,PCR产物T-A克隆到T载体构建中间重组体pUC57-INS,其测序结果和Genbank 公布的序列一致.Hind III和BamH I双酶切pUC57-INS后,将INS基因亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR扩增、酶切分析和序列测定后证实了重组表达质粒pEGFP-N1-INS构建成功.这将为转人类胰岛素基因动物模型的建立及人类糖尿病的基因治疗奠定必要的基础.
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文献信息
篇名 人类胰岛素基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 河南科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 人类胰岛素基因 克隆 真核表达载体 增强型绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 农业与生物科学
研究方向 页码范围 77-80
页数 分类号 Q782|Q819
字数 3160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6871.2010.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐廷生 河南科技大学动物科技学院 77 562 13.0 22.0
2 雷雪芹 河南科技大学动物科技学院 46 608 14.0 24.0
3 韦光辉 河南科技大学动物科技学院 12 27 3.0 4.0
4 索剑飞 河南科技大学动物科技学院 3 8 2.0 2.0
5 赵绍杰 12 27 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人类胰岛素基因
克隆
真核表达载体
增强型绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6871
41-1362/N
大16开
河南省洛阳市开元大道263号
36-285
1980
chi
出版文献量(篇)
3214
总下载数(次)
7
总被引数(次)
19453
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