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摘要:
利用RT-PCR方法从芽孢杆菌Bacillus Subtilis CY110中克隆出β-葡萄糖苷酶基因,将此目的基因连接到pBS-T载体后导入大肠杆菌DH5α.测序结果表明,获得的目的基因片段大小为1 398 bp,该序列与GenBank中的β-葡萄糖苷酶基因ABQN01000006.1序列相比同源性达到99.8%,氨基酸序列同源性达到99.5%.将产物与pET-28a表达载体连接,经双酶切检验,证明原核表达载体构建成功.
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文献信息
篇名 中性β-葡萄糖苷酶基因表达载体的构建
来源期刊 辽宁农业科学 学科 生物学
关键词 β-葡萄糖苷酶 基因克隆 RT-PCR 序列分析 表达载体
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 50-53
页数 分类号 Q781
字数 2392字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1728.2010.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红漫 沈阳农业大学生物科学技术学院 76 821 11.0 26.0
2 丁悦 沈阳农业大学生物科学技术学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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β-葡萄糖苷酶
基因克隆
RT-PCR
序列分析
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
辽宁农业科学
双月刊
1002-1728
21-1111/S
大16开
沈阳市东凌路84号
8-21
1960
chi
出版文献量(篇)
3429
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7
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16441
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