鲫鱼Dnmt1基因cDNA的克隆及表达分析

• 作者: 张琼宇 张蕾 罗琛 谢冰花 马姗姗
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: Dnmt1 鲫鱼 整胚原位杂交 实时定量
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 页码范围: 229-235
• 页数: 7页
• 分类号: Q343
• 字数: 5492字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1035.2010.00229

摘要

研究克隆了编码鲫鱼DNMT1蛋白的cDNA序列,并对Dnmt1基因的时空表达模式和表达丰度差异进行了分析.该cDNA全长4912 bp,编码1503个氨基酸.鲫鱼DNMT1蛋白与其他物种DNMT1蛋白的同源性分析表明.N端调节区的保守性较低,但C端的催化区是高度保守的.整胚原位杂交显示,Dnmt1 mRNA在胚胎发育早期是广泛分布的,随着胚胎的发育,Dnmt1 mRNA在眼睛、脑部和已成熟体节的信号较强烈,显示了明显的区域性差异.实时定量PCR结果显示在鲫鱼胚胎发育早期有丰富的母源Dnmt1 mRNA存在,在早期发育过程中其丰度逐渐降低,在胚胎发育至2d后,Dnmt1 mRNA丰度又升到较高水平.RT-PCR检测表明在肝、心、脾、肾、脑、肌肉、视网膜等成体组织中都有Dnmt1的表达,但实时定量PCR结果显示在细胞分裂增殖旺盛的组织中表达水平明显较高.上述结果提示鲫鱼Dnmt1可能参与了胚胎基因组DNA甲基化的重编程,甲基化表观遗传学式样的确立和合子核基因正确时空表达模式形成的调节控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张琼宇	湖南师范大学生命科学学院	5	50	4.0	5.0
2	罗琛	浙江大学生命科学学院	10	51	5.0	7.0
3	张蕾	湖南师范大学生命科学学院	2	12	1.0	2.0
4	谢冰花	湖南师范大学生命科学学院	1	12	1.0	1.0
5	马姗姗	浙江大学生命科学学院	1	12	1.0	1.0