牛带绦虫8 ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析

• 作者: 岳城 才学鹏 王玉朝 贾万忠 郭爱疆 闫鸿斌
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牛带绦虫 8 ku蛋白 基因克隆 诊断抗原 生物信息学
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 881-885
• 页数: 5页
• 分类号: S852.734
• 语种: 中文

摘要

根据带科绦虫8 ku蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法对牛带绦虫六钩蚴总RNA进行扩增,扩增产物经胶回收试剂盒纯化,与pGEM-T Easy载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,筛选舍有阳性重组DNA的克隆,对阳性克隆进行测序.使用DNAStar和MAGE 4生物学软件对基因克隆进行序列分析和进化树分析.结果显示,成功克隆了5种牛带绦虫8 ku蛋白基因家族新成员,cDNA序列完整开放阅读框的大小为258 bp,TSA8ku-1 cDNA为优势克隆.序列同源性分析表明,各cDNA克隆氨基酸序列之间的差异性为1.2%～14.2%,与猪带绦虫诊断抗原TsRS1群(组)成员同源,相似性为85.9%～88.9%.由此可以推测,克隆的5种8 ku蛋白基因家族成员可能是牛带绦虫病的重要诊断抗原候选基因.