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摘要:
目的:将真核表达质粒pcDNA3.1/ KDRn3以脂质体介导转染C57BL/6J小鼠视网膜组织,观察其表达及定位.方法:首先对真核表达质粒pcDNA3.1/KDRn3进行扩增和酶切鉴定,然后将20只健康C57BL/6J小鼠随机分成对照组及玻璃体腔注射后2、5、7和14 d组,每组4只鼠8眼.注射组每眼玻璃体腔注射脂质体pcDNA3.1/ KDRn3复合物1 μL,分别于注射后2、5、7及14 d摘除眼球,制成石蜡切片,用KDRn3蛋白免疫荧光染色在激光共聚焦显微镜下观察KDRn3蛋白表达及定位.结果:Xho Ⅰ和BamHⅠ进行双酶切,切下900 bp大小片段,与目的片段大小一致,表明该质粒确实为KDRn3.注射后2 d在视网膜神经节细胞层细胞胞浆内可见红色荧光信号,注射后5和7 d组视网膜神经节细胞层、内核层部分细胞胞浆内可见红色荧光信号;注射后14 d视网膜神经节细胞层、部分内核层细胞胞浆内可见红色荧光信号,但发出红色荧光信号的细胞数明显减少. 结论:阳离子脂质体可有效将pcDNA3.1/ KDRn3基因转染小鼠视网膜组织,并得到持续表达.
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文献信息
篇名 脂质体介导质粒pcDNA3.1/ KDRn3基因在转染小鼠视网膜组织中的表达及定位
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 血管内皮生长因子受体 基因转染 视网膜
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 496-499,后插一
页数 分类号 Q78|R774.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 裴颖 吉林大学第二医院眼科 19 34 3.0 5.0
2 左玲 吉林大学第二医院眼科 28 51 4.0 5.0
3 栾永昕 解放军第208医院神经外科 6 11 2.0 3.0
4 苏冠方 吉林大学第二医院眼科 105 393 10.0 13.0
5 姜扬 3 9 1.0 3.0
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基因转染
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1671-587X
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