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摘要:
以辣椒品种"益都红"胎座RNA反转录的cDNA为模板,根据pnl基因保守序列设计引物,PCR扩增得到1条全长2 157 bp的目的片段.该基因包含有完整的开放阅读框架,编码718个氨基酸,预测的分子质量为73 ku.与多种植物PAL的氨基酸序列有一定的同源性,其中与同科同属植物朝天椒的同源性最高.应用分子克隆的方法成功地构建了pET-32a-pal重组表达质粒,优化得到诱导表达的最佳条件为:IPTG 0.3 mmol·L-1,温度28℃,时间6 h,经SDS-PAGE检测6xHis-PAL在E.coli中得到了高效表达,重组蛋白分子质量约为93 ku.因此,该基因的克隆与原核表达为深入研究辣椒PAL的基因结构、生物活性、表达调控机制以及辣椒素的生物合成机制奠定了重要基础.
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文献信息
篇名 辣椒素生物合成途径基因pal克隆及原核表达分析
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 辣椒素 苯丙氨酸解氨酶(PAL) 原核表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 66-71
页数 分类号 Q785|Q786
字数 4062字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2010.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 怀凤涛 东北农业大学园艺学院 7 29 4.0 5.0
2 郭庆勋 吉林大学植物科学学院 18 106 6.0 9.0
3 阮文渊 吉林大学植物科学学院 3 12 2.0 3.0
4 郝宏智 吉林大学植物科学学院 7 25 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒素
苯丙氨酸解氨酶(PAL)
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
总下载数(次)
9
总被引数(次)
44139
相关基金
黑龙江省留学回国基金
英文译名:
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