287例唐氏综合征染色体核型分析(附一例世界首报核型)

• 作者: 庄宇 杨俊逸 杨晓红 温柏平
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 55-55
• 页数: 1页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称21-三体综合征,由21号染色体数量或结构异常导致,是遗传性智力低下最常见原因,发病率约为1/600～1/800.本病50%伴有先天性心脏病及其它不同器官损伤,通常没有危及生命而存活,给社会和家庭带来巨大负担.本室对我院2001年以来确诊为唐氏综合征的287例患儿进行细胞遗传学研究,以探讨昆明地区唐氏综合征患儿染色体核型分布及特点,现报道如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄宇		1	0	0.0	0.0
2	杨晓红		1	0	0.0	0.0
3	温柏平		2	0	0.0	0.0
4	杨俊逸		2	0	0.0	0.0