L-抗坏血酸氟比洛芬酯前药的设计、酶催化合成与结构表征

• 作者: 汤鲁宏 王择
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 氟比洛芬 前药 脂肪酶 生物催化
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 213-217
• 分类号: R914.5
• 字数: 4251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2010.10.126

摘要

为了增强非甾体杭炎药物进入中枢神经的能力,设计用抗坏血酸与其形成酯类前药通过SVCT2进行运输.本文运用非水相酶促有机合成技术合成化学新单体L-抗坏血酸氟比洛芬酯获得成功.经过分离纯化,HPLC显示其纯度达到了95%以上,分于量为402,与L-抗坏血酸氟比洛芬酯的分子量相符.UV、IR、1H NMR和13C NMR谱进一步确证了其结构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤鲁宏	江南大学医药学院	34	140	8.0	11.0
2	王择	江南大学医药学院	2	1	1.0	1.0