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摘要:
以胸膜肺炎放线杆菌1型参考菌株App-259株基因组DNA为模板,PCR扩增apxIA全基因,构建表达重组质粒apxIA-c2X,并将其转化至大肠杆菌TB1,SDS-PAGE和Western-blot分析表达产物.结果表明:成功构建了apxIA-C2x表达质粒,重组菌在15℃经0.2mmol/L IPTG诱导16 h获得高效表达,融合蛋白大小为150 ku左右,目的蛋白约50%可溶,可溶蛋白经Amylose树脂亲和柱纯化,纯度可达到95%.本研究为猪传染性胸膜肺炎诊断抗原和亚单位疫苗的研制奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 胸膜肺炎放线杆菌ApxIA在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 apxIA 融合表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 21-24
页数 分类号 S852.61
字数 2329字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾万军 佛山科学技术学院广东省高校预防兽医学重点实验室 80 641 15.0 22.0
2 黄良宗 佛山科学技术学院广东省高校预防兽医学重点实验室 45 251 8.0 14.0
4 彭启明 佛山科学技术学院广东省高校预防兽医学重点实验室 3 6 2.0 2.0
7 王淑敏 华南农业大学兽医学院 2 4 1.0 2.0
8 张桂红 佛山科学技术学院广东省高校预防兽医学重点实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
apxIA
融合表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导